var MAX_PARENTS_TO_SEARCH = 500;
function ScanParentsForApi(win) { var nParentsSearched = 0;
while ((win.API_1484_11 == null) && (win.parent != null) && (win.parent != win) && (nParentsSearched <= MAX_PARENTS_TO_SEARCH)) { nParentsSearched++; win = win.parent; } return win.API_1484_11; } function GetAPI() { var API = null; if ((window.parent != null) && (window.parent != window)) { API = ScanParentsForApi(window.parent); } if ((API == null) && (window.top.opener != null)) { API = ScanParentsForApi(window.top.opener); } if (API == null) { } else { resultado=API.Initialize(); } }
MOL - MICROSCOPIA |
Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento - Instituto de Ciências Biomédicas - USP |
Módulo 1 - |
Princípios de observação de preparados histológicos em um microscópio de luz |
Início do MOL |
Colorações em microscopia Corte de fígado preparado para corar mitocôndrias. Esta técnica de coloração é diferente da anterior. Compare a forma destas mitocôndrias com as das células dos túbulos renais da figura anterior. |
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ABC |
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Índice |
aumento:grande |
coloração: Hematoxilina de Regaud |
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